Danh sách bài viết

145 câu trắc nghiệm chuyên đề đột biến gen luyện thi THPT Quốc gia ( Phần 4 )

Cập nhật: 27/08/2020

1.

Phát biểu không đúng về đột biến gen là:

A:

đột biến gen làm thay đổi một hoặc một số cặp nuclêotit trong cấu trúc của gen

B:

đột biến gen làm phát sinh các alen mới trong quần thể

C:

đột biến gen có thể làm biến đổi đột ngột một hoặc số tính trạng nào đó trên cơ thể sinh vật

D:

đột biến gen làm thay đổi vị trí của gen trên NST

Đáp án: D

2.

Dạng đột biến thay thế một cặp nu này bằng một cặp nu khác loại thì:

A:

Các bộ ba từ vị trí cặp nu bị thay thế đến cuối gen bị thay đổi.

B:

Chỉ bộ ba có cặp nu thay thế mới thay đổi còn các bộ ba khác không thay đổi.

C:

Toàn bộ các bộ ba nu trong gen bị thay đổi.

D:

Nhiều bộ ba nu trong gen bị thay đổi

Đáp án: B

Dạng đột biến thay thế một cặp nu này bằng một cặp nu khác loại thì chỉ bộ ba có cặp nu thay thế mới thay đổi còn các bộ ba khác không thay đổi.

3.

Phát biểu nào sau đây là đúng về thể đột biến?

A:

Thể đột biến là cơ thể mang biến dị tổ hợp được biểu hiện ra kiểu hình.

B:

Thể đột biến là cơ thể mang đột biến nhưng chưa biểu hiện ra kiểu hình.

C:

Thể đột biến là cơ thể mang đột biến đã biểu hiện ra kiểu hình.

D:

Thể đột biến là cơ thể mang đột biến nhưng không bao giờ biểu hiện ra kiểu hình.

Đáp án: C

Thể đột biến là cơ thể mang đột biến đã biểu hiện ra kiểu hình

4.

Đột biến gen là những biến đổi:

A:

Trong cấu trúc của NST, xảy ra trong quá trình phân bào.

B:

Trong cấu trúc của gen, liên quan đến một hoặc một số nu xảy ra trong ADN.

C:

Trong cấu trúc của gen, liên quan đến một hoặc một số cặp nu xảy ra trong ARN.

D:

Vật chất di truyền ở cấp độ phân tử hoặc cấp độ tế bào.

Đáp án: B

Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của gen, liên quan đến một hoặc một số nu xảy ra trong ADN

5.

Đột biến gen:

A:

Phát sinh trong nguyên phân của các tế bào mô sinh dưỡng sẽ di truyền cho đời sau qua sinh sản hữu tính.

B:

Thường xuất hiện đồng loạt trên các cá thể cùng loài trong cùng một điều kiện sống.

C:

Phát sinh trong giảm phân sẽ đi vào giao tử và được di truyền qua đời sau nhờ sinh sản hữu tính.

D:

Phát sinh trong giảm phân sẽ được nhân lên ở một mô cơ thể và biểu hiện kiểu hình ở một phần cơ thể.

Đáp án: C

A – Sai . Đột biến gen phát sinh trong nguyên phân của các tế bào mô sinh dưỡng sẽ không di truyền cho đời sau qua sinh sản hữu tính

B. – Sai .Đôt biến ít xảy ra, tần số đột biến gen rất thấp từ 10-6 đến 10-4

C-Đột biến gen phát sinh trong giảm phân sẽ được đi vào giao tử và truyền cho thế hệ sau

D- Sai . Đột biến gen phát sinh trong giảm phân sẽ ảnh hưởng tới toàn bộ cơ thể

6.

Tần số đột biến ở một gen phụ thuộc vào:

1. số lượng gen có trong cấu trúc gen                          2. đặc điểm cấu trúc gen

3. cường độ, liều lượng, loại tác nhân gây đột biến      4. sức chống chịu của cơ thể dưới tác động môi trường

Phương án đúng là:

A:

1 ,2 .

B:

2, 3.

C:

3, 4.

D:

2, 4

Đáp án: B

Tần số đột biến ở một gen phụ thuộc vào đặc điểm cấu trúc gen, và cường độ ,liều lượng, loại tác nhân gây đột biến

7.

Tần số đột biến gen phổ biến dao động từ:

A:

10-8 đến 10-6

B:

106 đến 108

C:

10-6 đến 10-4

D:

104 đến 106

Đáp án: C

Tần số đột biến gen phổ biến dao động từ 10-6 đến 10-4

8.

Ở một gen xảy ra đột biến thay thế cặp nu này bằng cặp nu khác nhưng số lượng và trình tự axit amin trong chuỗi polipeptit không thay đổi. Giải thích nào sau đây là đúng?

A:

Mã di truyền là mã bộ ba.

B:

Một bộ ba mã hóa cho nhiều axit amin.

C:

Nhiều bộ ba khác nhau cùng mã hóa cho một loại axit amin.

D:

Tất cả các sinh vật đều có chung một bộ mã di truyền, trừ một vài ngoại lệ.

Đáp án: C

Do mã di truyền mang tính thoái hóa có nhiều bộ ba cùng mã hóa một aa nên xảy ra trường hợp đột biến đồng nghĩa ( bộ ba bị đột biến và bô ba gốc ban đấu cùng mã hóa cho 1 aa)

9.

Dạng đột biến gen nào sau đây khi xảy ra có thể làm thay đổi số liên kết hidro của gen nhưng không làm thay đổi số nu của gen?

A:

Đảo vị trí một số cặp nu.

B:

Thay thế cặp nu này bằng cặp nu khác.

C:

Thêm một cặp nu.

D:

Mất một cặp nu.

Đáp án: B

Dạng đột biến gen có thể làm thay đổi số liên kết hidro của gen nhưng không làm thay đổi số nu của gen là dạng đột biến thay thế cặp nu này bằng cặp nu khác

10.

Dạng đột biến gen nào sau đây có thể làm thay đổi thành phân 1 aa nhưng không làm thay đổi số lượng aa trong chuỗi polipeptit tương ứng?

A:

Thêm một cặp nu ở bộ ba mã hóa thứ năm của gen.

B:

Mất một cặp nu ở bộ ba mã hóa thứ năm của gen.

C:

Mất 3 cặp nu ở bộ ba mã hóa thứ năm của gen.

D:

Thay thế một cặp nu này bằng một cặp nu khác ở bộ ba mã hóa thứ năm của gen.

Đáp án: D

Thêm, mất một cặp nucleotit ở bộ mã thứ 5 của gen làm thay đối thì sẽ làm dịch khung bộ ba mã hóa aa trên m ARN => làm thay đổi toàn bộ aa trong chuỗi peptit kể từ sau bộ mã hóa thứ 5

Mất 3 cặp nu ở bộ ba mã hóa thứ năm=> mất aa do bộ ba thứ 5 mã hóa của gen làm cho chuỗi peptit bị mất đi một aa

Thay thế một cặp nu này bằng một cặp nu khác ở bộ ba mã hóa thứ năm của gen => bộ ba thứ 5 có thể bị thay thế bằng một bộ ba khác mã hóa aa khác ( đột biến khác nghĩa )

11.

Căn cứ vào đâu để phân biệt đột biến trội và đột biến lặn?

A:

Sự biểu hiện kiểu hình của đột biến ở thế hệ đầu hay thế hệ tiếp theo.

B:

Mức độ biểu hiện của đột biến.

C:

Tác nhân gây đột biến.

D:

Loại tế bào bị đột biến

Đáp án: A

Đột biến trội là đột biến được thể hiện ra kiểu hình ở trạng thái đồng hợp hoặc dị hợp được biểu hiện ra ngay ở thể hệ đầu

Đột biến lặn là đột biến không được biểu hiện ở thể dị hợp, được tham gia vào quá trình sinh sản hữu tính và có cơ hội được thể biểu thế hệ sau trong trang thái đồng hợp lặn

Dựa vào sự biểu hiện của kiểu hình của thể đột biến ở thế hệ đầu hay thế hệ tiếp theo

12.

Một đột biến điểm ở gen nằm trong ti thể gây nên chứng động kinh ở người. Phát biểu nào sau đây là đúng khi nói về sự di truyền bệnh trên?

A:

Nếu mẹ bị bệnh, bố không bị bệnh thì các con của họ đều bị bệnh.

B:

Bệnh này chỉ gặp ở nữ giới mà không gặp ở nam giới.

C:

Nếu mẹ bình thường, bố bị bệnh thì tất cả con gái của họ bị bệnh.

D:

Nếu mẹ bình thường, bố bị bệnh thì tất cả con trai của họ bị bệnh.

Đáp án: A

Đột biến ti thể là đột biến ngoài tế bào chất không liên quan đến các gen trong nhân , các đột biến này sẽ được di truyền theo dòng mẹ

Trong quá trình thụ tinh, hợp tử được được nhận bộ NST đơn bội có nguồn gốc từ bố, bộ NST đơn bội với tế bào chất có nguồn gốc từ mẹ

Như vậy nếu mẹ bị đột biến trong ti thể thì sẽ truyền cho tất cả các con ,

Trong trường hợp bố bị bệnh và mẹ bình thường thì các con không bị đột biến

13.

Nhiều loại bệnh ung thư xuất hiện do gen tiền ung thư bị đột biến chuyển thành gen ung thư. Khi bị đột biến, gen này hoạt động mạnh hơn và tạo ra quá nhiều sản phẩm làm tăng tốc độ phân bào dẫn đến khối u tăng sinh quá mức mà cơ thể không kiểm soát được. Những gen ung thư loại này thường là:

A:

Gen trội và không di truyền được vì chúng xuất hiện ở tế bào sinh dưỡng.

B:

Gen trội và di truyền được vì chúng xuất hiện ở tế bào sinh dục.

C:

Gen lặn và di truyền được vì chúng xuất hiện ở tế bào sinh dục.

D:

Gen lặn và không di truyền được vì chúng xuất hiện ở tế bào sinh dưỡng

Đáp án: A

Gen ung thư biểu hiện thành bệnh ngay thế hệ đầu => những gen ung thư là những gen trội

Các gen này thường thấy ở tế bào sinh dưỡng vì vậy chúng không di truyền được cho thế hệ sau

14.

Sử dụng 5BU để gây đột biến ở Operon Lac của E.coli thu được đột biến ở giữa vùng mã hóa của gen Lac Z. Hậu quả của đột biến này đối với sản phầm của các gen cấu trúc sau đây là không đúng?

A:

sự thay thế nu dẫn đến sự hình thành bộ ba kết thúc ở gen Lac Z, làm sản phẩm của gen này tạo ra không hoàn chỉnh và thường mất chức năng. Đồng thời, sản phẩm của gen cấu trúc còn lại Lac Y và lac A cũng không được tạo ra.

B:

Nu trong gen Lac Z bị thay thế, nhưng aa không bị thay thế → sản phẩm của các gen cấu trúc Lac Z, Y và A được dịch mã bình thường.

C:

Sự thay thế nu dẫn đến sự thay thế aa trong sản phẩm của Lac Z, thường làm giảm hoặc mất hoạt tính của enzim này, sản phẩm của gen cấu trúc còn lại (lac Y và A) vẫn được tạo ra bình thường.

D:

Nu trong gen Lac Z bị thay thế, trình tự aa trong gen Lac Z bị thay đổi nhiều làm mất hoạt tính của enzim này, sản phẩm của gen cấu trúc còn lại (Lac Y và Lac A) vẫn được tạo ra bình thường.

Đáp án: D

Đột biến thay thế trong vùng mã hóa thì có thể xảy ra các kiểu đột biến sau

- Đột biến đồng nghĩa => Không làm ảnh hưởng đến đột biến các gen khác dịch mã bình thường

- Đột biến sai nghĩa => Thay thế bộ ba này bằng bộ ba khác => hoạt tính của enzyme n ít binh ảnh hưởng chị bị giảm chứ không mất hoàn toàn các gen khác vẫn được dịch mã bình thường

- Đột biến vô nghĩa => bộ ba kết thúc làm sản phẩm tạo ra không hoàn chỉnh và các sản phẩm của gen Y và A cũng ko được tạo ra

15.

Hóa chất gây đột biến nhân tạo 5 Brom Uraxin (5BU) sẽ tác động gây ra loại đột biến:

A:

Thay thế cặp AT bằng cặp GX.

B:

Thay thế cặp GX bằng cặp XG.

C:

Thay thế cặp AT bằng cặp TA.

D:

Thay thế cặp GX bằng cặp AT.

Đáp án: A

Hóa chất gây đột biến nhân tạo 5 Brom Uraxin (5BU) sẽ tác động gây ra loại đột biến thay thế cặp AT bằng cặp GX

Nguồn: /